同时积极推进创新药在海外上市。
紫杉醇胶束新药注册申请正处于国家药品监督管理局药品审评中心审评阶段，有望成为国内首个上市的紫杉醇胶束产品。并将继续推进多西他赛胶束和卡巴西赛胶束的研发，也将持续增加研发投入。
谊众药业计划在紫杉醇胶束获批上市后，开展紫杉醇胶束扩大适应症研究，包括小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌等癌种。与普通紫杉醇注射液联合顺铂相比，紫杉醇胶束联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的总体客观缓解率明显提高，不同病理亚型的客观缓解率明显获益，最佳疗效客观缓解率分别为57.67%、60.00%，这是治疗非小细胞肺癌的紫杉醇制剂公开数据可知的最高客观缓解率近年来肺癌发病率在中国持续增长。公司半年报数据显示，今年上半年普吉华®销售业绩达4580万元。此次研究数据的公布，不仅进一步验证了普吉华®在二线治疗的确切疗效和良好安全性，更加令人惊喜的是在一线RET融合阳性晚期NSCLC中国患者中显示了更好的抗肿瘤活性，并且没有新的安全性信号，期待普吉华®惠及更多中国患者。
本次报告的主讲人、广东省人民医院周清教授表示：相比于去年WCLC公布的普吉华®二线治疗RET融合阳性中国NSCLC患者数据，本次的更新数据显示了普吉华®具有更加优异且持久的疗效。目前，基石药业精准治疗药物已覆盖130多座城市的 400 多家医院，覆盖范围内的医院占精准治疗药物的处方销售金额占比约70~80%，基石药业的精准治疗药物被纳入20项商业及政府保险计划。而肿瘤细胞在骨髓中的增殖将导致患者抗感的能力降低，并能够进入患者的血液，从而浸润至淋巴结、肝脏、脾脏及身体其它器官。
泽布替尼又一重磅3期研究取得积极数据 2021-07-31 09:14 · aday 百悦泽®（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R）的3期SEQUOIA试验的期中分析取得了积极的主要结果。百悦泽是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种 B 细胞恶性肿瘤。未来，期待该疗法能够改善数十万CLL患者的治疗结果。参考资料：1.百济神州微信公众号。
研究数据显示，与化学免疫治疗相比，百悦泽显著延长了无进展生存期，安全性和耐受性与其已知特征一致。据统计，在2017年，全球约有114,000例新发的CLL病例。
迄今为止，已有超过2300例CLL患者接受了百悦泽治疗。慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成人中最常见的一种白血病，该疾病会导致患者骨髓中的白细胞及淋巴细胞持续增多。SEQUOIA是继ALPINE试验后，百悦泽第二项在慢性淋巴细胞白血病的取得积极结果的全球性3期试验。7月30日，百济神州宣布，百悦泽（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R）的3期SEQUOIA试验的期中分析取得了积极的主要结果。
该疗法主要用于治疗未显示17p13.1染色体缺失（del[17p]）的初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者1999年11月，该药以磷酸盐的形式生产销售。据世界卫生组织（WHO）估计，每年季节性流感在全球可导致300万~500万重症病例，29万~65万死亡。奥司他韦由吉利德公司发现，并在1995年发表于专利中。
2001 年10月，奥司他韦胶囊在国内获批上市。博瑞制药仿制药奥司他韦胶囊获批上市 2021-08-01 09:11 · aday 博瑞医药的磷酸奥司他韦胶囊获批上市，成为国内首款获批的仿制药。
此次获批上市，将开启奥司他韦在国内的全新征程。奥司他韦Oseltamivir（商品名中国大陆称达菲）是流感病毒神经氨酸酶(Neuramindase)的特异性抑制剂，通过抑制神经氨酸酶的作用,抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播，而起到预防和治疗流行性感冒的作用。
2005年10月，由于禽流感在世界范围的扩散，全球掀起一股抢购达菲的风潮，罗氏也因为不肯开放奥司他韦的专利权、限制达菲销售等行为而遭到广泛的谴责。2005 年和 2006 年罗氏将奥司他韦先后授权给上海中西三维药业、东阳光药业生产。1996年，罗氏公司签署了该药物的合作开发，两年半后在美国作为新药申报注册。7月30日，国家药品监督管理局（NMPA）发布批件，博瑞医药的磷酸奥司他韦胶囊获批上市，成为国内首款获批的仿制药。流感是一种严重的呼吸道病毒感染，由于每年的流行病和无法预测的大流行病，造成了大量的发病率和死亡率博瑞制药仿制药奥司他韦胶囊获批上市 2021-08-01 09:11 · aday 博瑞医药的磷酸奥司他韦胶囊获批上市，成为国内首款获批的仿制药。
奥司他韦由吉利德公司发现，并在1995年发表于专利中。流感是一种严重的呼吸道病毒感染，由于每年的流行病和无法预测的大流行病，造成了大量的发病率和死亡率。
奥司他韦Oseltamivir（商品名中国大陆称达菲）是流感病毒神经氨酸酶(Neuramindase)的特异性抑制剂，通过抑制神经氨酸酶的作用,抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播，而起到预防和治疗流行性感冒的作用。2005年10月，由于禽流感在世界范围的扩散，全球掀起一股抢购达菲的风潮，罗氏也因为不肯开放奥司他韦的专利权、限制达菲销售等行为而遭到广泛的谴责。
2001 年10月，奥司他韦胶囊在国内获批上市。据世界卫生组织（WHO）估计，每年季节性流感在全球可导致300万~500万重症病例，29万~65万死亡。
2005 年和 2006 年罗氏将奥司他韦先后授权给上海中西三维药业、东阳光药业生产。7月30日，国家药品监督管理局（NMPA）发布批件，博瑞医药的磷酸奥司他韦胶囊获批上市，成为国内首款获批的仿制药。1999年11月，该药以磷酸盐的形式生产销售。此次获批上市，将开启奥司他韦在国内的全新征程。
1996年，罗氏公司签署了该药物的合作开发，两年半后在美国作为新药申报注册与中国的流行株相比，疫苗接种者对德尔塔毒株的抗体滴度只下降了1.38倍，对于德尔塔株仍具有较好的保护效力。
消息一出，便引起了公众对于国产新冠疫苗对付德尔塔的能力产生了怀疑。此外，根据斯里兰卡的研究机构 7 月 20 日发布的国药疫苗有效性的真实世界保护力研究报告显示，国药集团中国生物新冠疫苗对于新冠变异毒株德尔塔株非常有效， 这是国际上有关国药集团中国生物疫苗针对目前主要流行变异株有效性的首次公开报道。
而作为新冠疫苗重点接种人群的机场工作人员，其疫苗接种率已达90%以上，却何依然会出现大规模感染的情况？国药集团中国生物新冠疫苗对德尔塔等变异毒株效力显著。截至目前，已确诊感染病例171人，疫情外溢扩散到6省14市。
科兴正在开发 Delta 毒株疫苗据悉，科兴生物也参与了此次大会，与会的科兴生物负责人表示，科兴生物目前已经获得全球多个流行变异株的样本，针对不同变异株进行的中和抗体实验看到了显著的效果。疫苗对Delta是否有效？国药、科兴纷纷做出回应 2021-08-01 09:10 · aday 疫苗接种率已达90%以上，为何依然会出现大规模感染的情况？ 连日来，伴随着全员核酸检测的推进，以南京为中心的传播链持续扩增。据统计，全球已接种超40亿剂新冠疫苗，而我国接种量就达16亿，占比40%。这项研究指出，国药集团中国生物新冠疫苗对于目前流行的变异株德尔塔毒株抗体和贝塔毒株抗体水平与自然感染后的水平相似，对阿尔法毒株抗体水平相对较低。
7月30日，南京第10场疫情防控新闻发布会召开，通报了此次疫情源头，南京市疾控中心副主任丁洁表示，本次疫情早期报告的机舱保洁员病例的基因序列与7月10日俄罗斯入境的CA910航班报告的1例输入病例的序列一致。在81.25%的人群中疫苗可诱导产生中和抗体，且中和抗体水平与病毒自然感染后的水平相似。
此外，研究结果表明国药疫苗还能诱导T细胞和记忆B细胞免疫反应。除了疫苗，没有更好的办法让病毒传播速度慢下来。
更让人揪心的是，疫情仍然没有停止的迹象。未来，期待能够通过疫苗的普遍接种，让大众尽快回归正常生活。
